BRATISLAVA - Švédski a britskí vedci oznámili, že v januári spustia prvý klinický test, počas ktorého ešte nenarodeným deťom implantujú kmeňové bunky.
Odborníci dúfajú, že touto metódou dokážu zmierniť symptómy neliečiteľného ochorenia osteogenesis imperfecta, známeho tiež ako choroba krehkých kostí.
Osteogenesis imperfecta je genetická kostná porucha, pri ktorej sa ľudia rodia s chybami spojivového tkaniva, zvyčajne pre nedostatok kolagénu typu I. Ochorenie postihuje približne jedného z 20-tisíc ľudí, pričom ak sa dieťa narodí s viacerými fraktúrami, tak môže byť smrteľné. Tým, ktoré prežijú, hrozí až pätnásť zlomenín ročne, problémy s chrupom a poruchy sluchu a rastu. Vedci z Inštitútu Karolinska v Štokholme a Great Ormond Street Hospital v Londýne použijú v teste kmeňové bunky z nedonosených plodov, pričom pätnásť detí ich dostane ešte pred narodením a ďalších pätnásť až po. Vedci následne porovnajú počet ich fraktúr s pacientmi, ktorí túto liečbu nepodstúpia. Prvé kmeňové bunky im implantujú medzi 20. a 34 týždňom tehotenstva. "Ide o veľmi závažné ochorenie. Naším cieľom je zistiť, či liečba kmeňovými bunkami v maternici dokáže zmierniť jej symptómy a znížiť počet zlomenín," uviedla Lyn Chitty z Great Ormond Street Hospital.
Pre používanie spravodajstva Netky.sk je potrebné povoliť cookies