NEW YORK - Ľudia s albinizmom všade na svete narážajú na mnohé formy diskriminácie. Albinizmus sa doteraz nechápe správne v sociálnej ani medicínskej oblasti, uviedla Organizácia Spojených národov na svojej webovej stránke pri príležitosti Medzinárodného dňa povedomia o albinizme. Valné zhromaždenie OSN 18. decembra 2014 schválilo rezolúciu, v ktorej vyhlásilo 13. jún za Medzinárodný deň povedomia o albinizme. Prvýkrát sa tento deň vo svete pripomínal v roku 2015.
Albinizmus je zriedkavá, neprenosná, ale dedičná choroba, ktorá sa vyskytuje na celom svete. Podľa odborných odhadov je v Severnej Amerike a Európe albinizmom postihnutý každý 20.000. človek. Podľa odhadov Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) sa v subsaharskej Afrike výskyt albinizmu pohybuje od jedného prípadu na 5000 obyvateľov po jeden prípad na 15.000 obyvateľov. Neexistujú však údaje týkajúce sa prevalencie albinizmu podľa krajín.
FOTO Albínov v Tanzánii rozsekávajú na kusy, časti ich tiel majú cenu zlata
OSN na svojej webovej stránke označila násilie a diskrimináciu ľudí trpiacich albinizmom za celosvetový jav. Albinizmus je dedičné ochorenie metabolického charakteru, ktoré sa prejavuje farebnou odchýlkou niektorých ľudských tkanív, typicky pokožky, vlasov a očí. Ide o metabolickú poruchu podmienenú defektom enzýmu tyrozinázy, pričom v dôsledku tejto poruchy v organizme čiastočne alebo úplne chýba pigment melanín.
Nedostatok melanínu sa prejavuje viditeľne na koži, očiach a na vlasov, takže medzi hlavné príznaky človeka postihnutého albinizmom patrí výrazne belšia koža citlivá na UV žiarenie, svetlo sfarbené vlasy a červené oči, informoval portál zdravoteka.sk.
Pre používanie spravodajstva Netky.sk je potrebné povoliť cookies